Как делают скрининг на 12 13 неделе беременности



Это не совсем несложная процедура. Благодаря ей Вы имеете возможность убедиться в том, что с генетически заложенной программой Вашего будущего малыша все хорошо. Для исполнения данной процедуры у Вас возьмут анализ крови. При помощи определенных маркеров в крови ищутся определенные виды белков, каковые показывают на хромосомные нарушения. Когда в Вашем организме поселяется новая жизнь, в плаценте тут же начинают вырабатываться определенные вещества, значительно чаще это протеины, каковые после этого попадают в кровеносную систему и эвакуируются из организма. В случае если беременность проходит хорошо, то количество этих веществ изменяется по мере развития малыша. В случае если же у плода имеется какие-то тяжелые нарушения развития, то независимо от обстоятельства этих нарушений количество белков сильно разнится с нормой.

11 декабря, 2008

При комбинированном биохимическом скрининге II триместра беременности, беременным дамам нужно пройти следующие обследования:
- Прежде всего, это - процедура изучения при помощи ультразвука, ее нужно пройти на 10-13 неделе беременности, учитывая дату менструации.
- После этого - биохимический скрининг. В этом случае, выполняют анализ крови беременной на неспециализированный ХГЧ, и АФП и вольный эстриол. Пройти нужно на 14-20 неделях. оптимальнее на 16-18 неделях.
Чтобы сдать на исследование кровь, во втором триместре УЗИ проходить не нужно, поскольку употребляются показатели УЗи, пройденного в первом триместре беременности.
По взятым итогам, доктора определяют следующие вероятные риски:
- Это синдром Дауна, определяется по трисомии 21.
- Синдром Эдвардса, определяется по трисомии 18.
- Недостаток нервной трубки.
Кроме этого, на II триместре беременности, выполняют пренатальный скрининг. Это тест, который в противном случае носит название тройного теста II триместра либо тройного биохимического скрининга второго триместра беременности.

Перед тем, как пройти любой из выше обрисованных тестов, вам нужно знать, что ни один из них не требуется проходить в обязательном порядке, лишь, если не думать что в этом присутствует необходимость. О том, необходимо ли вам сдавать анализы, вы должны принимать независимое решение. Нужно знать, что при обнаружении каких или нарушений, лечения вам провести не смогут, поскольку такового еще не существует. При обнаружении какой или патологии, перед супружеской парой поднимается выбор о прерывании либо сохранении беременности.

Уже в семидесятых годах двадцатого столетия ученые увидели, что количество альфафетопротеина в крови беременной дамы изменяется, в случае если эмбрион растет с аномалиями. Тогда же были напечатаны первые труды по поводу повышения количества этого вещества во втором триместре вынашивания плода в случае неправильного развития нервной трубки. В последующие годы ученые точно изучили сроки беременности. на которых скачки альфафетопротеина наиболее точно показывают на аномалии в развитии.

Наилучшим периодом для биохимического скрининга для обнаружения вероятных пороков нервной трубки обозначен срок от пятнадцати до двадцати 14 дней.
Альфафетопротеин начинает вырабатываться еще в желточном мешке, которым снабжен человеческий зародыш. С одиннадцатой недели данный гормон вырабатывается печенью эмбриона. В околоплодных водах альфафетопротеин появляется с выделениями эмбриона, потом он попадает в кровоток дамы. Наряду с этим уровень этого вещества весьма зависит как от срока беременности, так и от процесса развития плода. На таких данных и основывается сам способ биохимического скрининга.

Не считая аномалий нервной трубки количество альфафетопротеина может показывать и на маточно-плацентарное кровотечение. на сложные виды гестоза. резус конфликт либо хелп-синдром. Но одно из наиболее значимых достижений биохимического скрининга – это возможность обнаружения у плода синдрома Дауна .
Помните и о том, что весьма многие тяжелые пороки развития у плода возможно не допустить ведением здорового образа жизни.

Как делают скрининг на 12 13 неделе беременности

11 декабря, 2008

При комбинированном скрининге I триместра беременности на 10-14 неделе, выполняют:
- На первом триместре беременности будущим мамам выполняют Ультразвуковой скрининг, в этом случае, измеряются и вносятся в анкету следующие параметры: копчико-теменной размер, толщины воротникового пространства, при их значении больше 3 мм подозревают вероятное нарушение развития плода.
- При биохимическом скрининге I триместра, выполняют анализ крови беременной на -ХГЧ и PAPP-A.
Нужно знать, что УЗИ направляться проходить на 10-14 неделях беременности. Полученные результаты используются при расчете рисков в первом и втором триместрах. направляться знать, что именно с УЗИ нужно затевать обследование, поскольку при предстоящем изучении вероятно выявление нарушений в развитии плода. По итогам Узи вычисляют период, в то время, когда нужно пройти биохимический скрининг. На пренатальный скрининг в первом триместре, кровь направляться сдавать на 10–13 неделях. На следующем этапе, изучаются полученные в следствии биохимического изучения показатели, результаты, полученные по окончании ультразвукового обследование плода и корректирующие данные, по которым вычисляют риск развития у малыша синдрома Дауна и синдрома Эдвардса. По вычисленному риску определяют риск беременной по хромосомному нарушению плода. Исходя из того, каковы полученные результаты изучения, на консультации врачем-генетиком предоставляются рекомендации беременной о последующих изучениях.

09 декабря, 2008

Сейчас, благодаря такому способу диагностики, как скрининг, вероятно распознать врожденные нарушения плода, представленные синдромом Дауна. Эдвардса, и недостаток невральной трубки. Беременные дамы проходят скрининг, по итогам которого, кое-какие из них попадают в группу риска, это те, чьи значения тестов отличались от обычных. При скрининге, для обнаружения вероятных нарушений у плода рекомендуется прохождение особенной компьютерной программы, которая создаёт анализ взятых результатов, учитывая наряду с этим индивидуальные особенности беременной дамы. На образование вероятных отклонений воздействуют следующие факторы:
- вес будущей мамы;
- расовая принадлежность;
- акушерская патология в анамнезе;
- токсикоз ;
- воздействие некоторых гормональных медицинских средств;
- оплодотворение ЭКО.
Благодаря анализу программы, обрабатываются все сведенья и пациентке, предоставляется заключение. При помощи которого, доктор-клиницист проводит анализ, как раз, результата. Данный способ вычисления риска врожденного и наследственного нарушения не нужно разглядывать как диагноз. Нужно не забывать, что выводы поставленные по окончании проведения скрининга, характеризуются как вероятностные и в последствии подтверждаются либо исключаются в ходе предстоящего изучения плода инвазивным методом 2-го уровня. В случае если, беременная дама попадает в группу риска, сходу паниковать не нужно, поскольку обстановка контролируется умелыми докторами и беспокоиться нечего.


09 декабря, 2008

Под термином скрининг, подразумевают методику определенного подхода, используемого во многих областях медицины для определения того либо иного заболевания либо же группы заболеваний, и обстоятельств ведущих к их происхождению, иными словами факторов риска. Наряду с этим выполняют скринирующие обследования больных, другими словами - тестирования. Данный способ есть определенным изучением, которое выполняют практически во всех областях медицины. В таковой области медицины, как генетика, скрининг используют в качестве методики определения болезней больного, каковые имели возможность передаться ему генетическим методом. Как правило, выявляют какие-либо передающиеся по наследству недостатки обмена веществ. В области медицины - кардиология, скрининг применяют для обнаружения следующих болезней: ишемическая заболевание сердца и артериальная гипертензия либо же вероятных обстоятельств содействующих их образованию. Исходя из того, какова цель обследования больного, данный способ возможно одномоментным, быть может постепенным. В последнем случае, при повторном обследовании возможно выяснить устойчивость найденных ранее показателей. В настоящее время, существует и пренатальный скрининг. Это обследования, каковые проходят беременные дамы чтобы распознать входят ли они в группу риска осложнений при беременности. Так же, в настоящее время, выполняют подобные изучения по определению групп риска образования врожденных нарушений у плода.

11 декабря, 2008

В настоящее время, одним из наиболее встречаемых врожденных нарушений у появившихся на свет младенцев, есть патология слуха. У 3 из 1000 рождающихся детей. Это вдвое больше синдрома Дауна и в десять, по отношению к частоте обнаружения фенилкетонурии у появившихся. Исходя из этого, в настоящее время существует повышенная необходимость в проведении скрининга новорожденным по определению патологии слуха. По окончании проведения второй интернациональной конференции по скринингу нарушения слуха у рождающихся детей и своевременному лечению, были консолидированы силы исследовательских лабораторий, клиник, аудиологов многих государств. В настоящее время, новорожденным просто нужно проводить слуховой скрининг. Одной из самых распространенных неприятностей появившихся детей с патологией слуха, при не проведении соответствующего лечения, есть утрата слуха. Исходя из результатов исследований, из всех рождающихся с данной патологией детей у 50% выявляют ее, у остальных же 50% - нет. Благодаря внедрению скрининга на определение данного нарушения, будет оказано раннее вмешательство. В случае если, малышом с нарушенным слухом до 6 месяцев будет использован аппарат, содействующий звукоусилению, то его психофизическое и речевое развитие будет обычным и пройдет без каких-либо отклонений от нормы. Благодаря данному способу, детей возможно будет сходу протезировать слуховыми аппаратами, еще на 4-5 неделях по окончании появления на свет.

Как делают скрининг на 12 13 неделе беременности

11 декабря, 2008

Под скрининг тестом, подразумевают процедуру оценки, которая носит биологический либо психологический темперамент, и содействует выявлению в исследуемой группе, всех лиц, каковые либо страдают определенным заболеванием либо у них присутствуют факторы, содействующие к формированию в будущем данной болезни. Данные теста, не нужно считать диагнозом, но как правило, в случае если итог положителен - проводятся еще пара тестов, чтобы точно подтвердить полученное ранее заключение либо же опровергнуть его. Скрининг тест, характеризующийся высокой чувствительностью, в большинстве случаев, правильно определяет наличие болезни. , если чувствительность образовывает более 90 % это значит, что тест выяснит 90 лиц подпадающих в категорию положительных результатов из 100 страдающих заболеванием, остальные же 10 человек будут пропущены по итогам теста и войдут в группу лиц у которых заболевание распознано не было. Такая черта скрининг теста, как своеобразность, показывает, что данный тест, исключает все ошибочно поставленные заключения лицам, не страдающим заболеванием. Под термином "скрининг-инструмент" подразумевается опросник либо схема маленького интервью. Под скрининг-инструментом для определения расстройства взятого от потребления алкогольных напитков, подразумевают тест на определения нарушений от потребления алкоголя, Мюнхенский тест на алкоголь.

09 декабря, 2008

У нас, скрининговая система работает следующим образом:
Прежде всего, еще в роддоме, всем новорожденным выполняют забор примера крови, нанося ее на особенную тест-полосу. Как правило, забор реализовывают из области пяточки. После этого, данные тест-полосы проходят изучение в лаборатории на ФКУ и ВГ. В случае если, появляются какие-либо подозрения на наличие болезни, своих родителей без промедлений об этом уведомляют, прося посетить медико-генетическую консультацию либо эндокринологический диспансер, с целью проведения повторного изучения. В случае если заключение подтверждено, начинается лечение. , если нарушение не обнаруживается, родителям об этом не информируют. Данная система изучения, за последние десятилетия, не давала ни одного сбоя.
В настоящее время, существует особая президентская программа неонатального скрининга на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз, которая без шуток контролируется. Скрининг тесты, являются обязательными. Сейчас, благодаря проведению данных скриниг-тестов на ФКУ и ВГ, было уменьшено много случаев развития у детей клинических форм болезней. Кроме этого, в последствии, с происхождением новых диагностических способов и появления у нас новых государственных программ, касающихся здравоохранения, в неонатальный скрининг будет включено большее число заболеваний. Именно поэтому, дети будут расти здоровыми и радовать своих своих родителей, у которых станет меньше обстоятельств для волнений.

Как делают скрининг на 12 13 неделе беременности

10 декабря, 2008

Чтобы появившимся на свет малышам была оказана своевременная помощь, по предотвращению развития у них, каких-либо наследственных болезней, был создан неонатальный скрининг, разрешающий распознать данные заболевания. У младенцев проводится скрининг следующих, передающихся по наследству заболеваний:
- на фенилкетонурию - заболевание передающаяся по наследству, характеризующуюся сбоем в аминокислотном обмене, другими словами - поражением аминокислотами фенилаланина центральной нервной системы малыша.
- на врожденный гипотиреоз - при данном заболевании, у ребенка появляется недостаточность функции щитовидной железы. Другими словами, происходит уменьшение либо совсем не происходит выработка тиреоидных гормонов, что отрицательно воздействует на полноценное развитие ребенка еще до его появления на свет.
- на адреногенитальный синдром. В этом случае, у ребенка присутствует нарушение функции коры надпочечников.
- на галактоземию - характеризуется патологией обмена веществ, в следствии - отсутствия либо уменьшения активности фермента, содействующего превращению галактозы в глюкозу. Происходит поражение печени, и нервной системы ребенка и глаз.
- на муковисцидоз. При данном системном наследственном заболевании, происходит тяжелое нарушение работы органов дыхания и пищеварения.
Скрининг выполняют на четвертый сутки, по окончании того как кроха появился на свет.

09 декабря, 2008

Под этим понятием подразумевается изучение на наличие у большой группы людей, определенного показателя, для обнаружения тех, у кого присутствуют отклонения результатов характерных для нормы. Под неонатальным изучением, знают обследования младенцев, разрешающие выяснить ряд заболеваний передающихся по наследству. В 1962 году Роберт МакКриди, который являлся директором диагностической лаборатории отдела здравоохранения в штате Массачусетс, в Соединенных Штатах, вместе с Робертом Гатри, собрали бланки с сухими пятнами крови от каждого появившегося младенца в данном штате. С того времени начал проводится скрининг лишь появившихся на свет детей на генетические болезни. Благодаря применению созданного Гатри бактериального способа изучения фенилаланина, был проведен скрининг детей на фенилкетонурию. К концу данного года, такие же тестирования, только что рожденных детей на ФКУ, стали проводиться в большинстве штатов США, и некоторых государств Европы. В последствии, было внедрено изучение и на многие другие заболевания передающиеся наследственным методом. Неонатальный скрининг был обширно внедрен в мире, но только в Японии была принята программа, в которую входило изучение по всем вероятным заболеваниям. У нас, все новорожденные дети должны пройти скрининг-тест на кровиврожденный гипотиреоз и фенилкетонурии, данное генетическое заболевание характеризуется недостатком фермента фенилаланингидроксилазы.

Последние
вопросы

Здравствуйте, мне 26 лет. Беременность по месячным 11, 1 недель,ко ктр.

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность вторая. Сделала биохимический скрининг.

Помогите пожалуйста разобраться, мне 25 лет, результаты скрининга: срок.

Здравствуйте! Мне 26 лет. Я нахожусь на 21 неделе беременности. На следующем.

Здравствуйте, посоветуйте пожалуйста 12 недель, мой возраст 27, первая беременность.

Здравствуйте расшифруйте пожалуйста результаты биохимического скриненга.

Хороший сутки! Сдала Скрининг 1 триместра, по УЗИ срок беременности поставили.

Как делают скрининг на 12 13 неделе беременности

Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты. Возраст 22 узи 12недель.

Здравствуйте. Анализ сдавала на 13нед.и 1д. вес 59кг 16.10.14. Помогите.

Хороший сутки, мне 27 лет, вторая беременность. У первого ребёнка по окончании 30.

Статьи по теме