Азитромицин в таблетках



На данной странице опубликована подробная инструкция по применению Азитромицина. Перечислены доступные лекарственные формы препарата (капсулы и пилюли 250 мг и 500 мг), и его аналоги. Представлена информация о побочных эффектах, каковые может вызвать Азитромицин, о сотрудничестве с другими лекарствами. Кроме сведений о заболеваниях, для лечения и профилактики которых назначают лекарственное средство (ангина, бронхит, пневмония), детально расписаны алгоритмы приема, вероятные дозировки для взрослых, у детей, уточняется возможность применения при беременности и кормлении грудью. Аннотация к Азитромицину дополнена отзывами больных и докторов. Сотрудничество препарата с алкоголем.

Азитромицин в таблетках

Инструкция по применению и дозировка

Вовнутрь, за 1 ч до либо через 2 ч по окончании еды 1 раз в день.

Взрослым при заразах верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг в день за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

При заразах кожи и мягких тканей - 1000 мг в день в первоначальный сутки за 1 прием, потом по 500 мг в день каждый день со 2 по 5 сутки (курсовая доза - 3 г).

Азитромицин в таблетках

При острых заразах мочеполовых органов (неосложненный уретрит либо цервицит) - однократно 1000 мг.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения 1 стадии (erythema migrans) - 1000 мг в первоначальный сутки и по 500 мг каждый день со 2 по 5 сутки (курсовая доза - 3 г).

Азитромицин в таблетках

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori - 1 г в день в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии. Детям старше 12 лет (с массой тела 50 кг и более) при заразах верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей - 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней.

При лечениии erythema migrans у детей доза - 1000 мг в первоначальный сутки и по 500 мг каждый день со 2 по 5 сутки.

Пилюли, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг.

Капсулы 250 мг и 500 мг.

Азитромицин - антибиотик широкого спектра действия. есть представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов, действует бактериостатически. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает антибактериальное воздействие.

Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. К азитромицину чувствительны грамположительyые и грамотрицательные микробы; кое-какие анаэробные микробы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Азитромицин в таблетках

Активен кроме этого в отношении Toxoplasma gondii.

Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. кожный покров хорошо попадает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Свойство азитромицина накапливаться в основном в лизосомах особенно серьёзна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в ходе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции точно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Не обращая внимания на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает значительного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в антибактериальных концентрациях в течение 5-7 дней по окончании приема последней дозы, что разрешило создать маленькие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. 50% выводится с желчью в неизменном виде, 6% - почками.


Азитромицин в таблетках

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микробами:

  • инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • скарлатина;
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/либо цервицит);
  • заболевание Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
  • заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Heliobactcr pylori (в составе комбинированной терапии).
  • печеночная и/либо почечная недостаточность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет;
  • гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам).

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу направляться принять как возможно раньше, а последующие - с промежутком в 24 часа.

Нужно выполнять паузу в 2 ч при одновременном применении антацидов. По окончании отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых больных смогут сберигаться, что требует специфической терапии под наблюдением доктора.

  • диарея;
  • тошнота;
  • боль в животе;
  • диспепсия (метеоризм, рвота);
  • запор;
  • анорексия;
  • изменение вкуса;
  • кандидамикоз слизистой оболочке оболочки полости рта;
  • сердцебиение;
  • боль в грудной клетке;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • сонливость;
  • невроз;
  • нарушение сна;
  • вагинальный кандидоз;
  • сыпь;
  • отек Квинке;
  • зуд кожи;
  • крапивница;
  • конъюнктивит;
  • повышенная утомляемость;
  • фотосенсибилизация.

Антациды (алюминий и магний которые содержат), этанол (алкоголь) и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в простых дозах) трансформации протромбинового времени не распознано, но, учитывая что при сотрудничестве макролидов и варфарина вероятно усиление антикоагуляционного результата, больным нужен тщательный контроль протромбинового времени.

Дигоксин: увеличение концентрации дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Триазолам: понижение клиренса и повышение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, и лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексо-барбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Аналоги лекарственного препарата Азитромицин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Азивок;
  • Азимицин;
  • Азитрал;
  • Азитрокс;
  • Азитромицин Форте;
  • Азитромицин OBL;
  • Азитромицин Маклеодз;
  • Азитромицина дигидрат;
  • АзитРус;
  • АзитРус форте;
  • Азицид;
  • Веро Азитромицин;
  • Зетамакс ретард;
  • Зитноб;
  • Зитролид;
  • Зитролид форте;
  • Зитроцин;
  • Сумазид;
  • Сумаклид;
  • Сумамед;
  • Сумамед форте;
  • Сумамецин;
  • Сумамецин форте;
  • Сумамокс;
  • Суматролид солютаб;
  • Тремак Сановель;
  • Хемомицин;
  • Экомед.
Азитромицин в таблетках

Использование у детей

Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Использование при беременности и кормлении грудью

Азитромицин может использоваться на протяжении беременности, в то время, когда польза от его применения существенно превышает риск, существующий неизменно при применении любого препарата в течение беременности.

При необходимости назначения препарата в период лактации, нужно решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Статьи по теме